NIPT : onderzoek naar de kans op een syndroom bij een baby

Wat is de NIPT en hoe gaat het?

• De NIPT is een bloedtest bij jou. Niet bij je baby.
• Je moet hiervoor bloed laten prikken. Dit gebeurt in je arm.
• Je kunt vanaf 10 weken zwangerschap bloed laten prikken.
  In jouw bloed zit ook een klein beetje DNA van de moederkoek (placenta). Bijna altijd is dit DNA hetzelfde als dat van je baby.
• Je bloed wordt onderzocht in het laboratorium.

Je hoeft de bloedtest niet zelf te betalen.
Soms is er een medische reden waardoor de NIPT niet kan bij jou. Je hoort dit van je verloskundige of arts.

De letters NIPT zijn een afkorting van Niet Invasieve Prenatale Test. 
Niet invasief betekent: je krijgt geen operatie. 
Prenataal betekent: voordat je baby geboren is.

Waarom zou je de NIPT laten doen?

De NIPT is een bloedtest bij de moeder om te kijken of er misschien iets niet goed is in de chromosomen van de baby. We noemen dat een afwijking.
Een afwijking in chromosomen kan gevolgen hebben voor de gezondheid van je baby. Als je dit al vroeg weet, kun je je hier tijdens je zwangerschap op voorbereiden.

Chromosomen bestaan uit DNA. En DNA zorgt ervoor dat alles in het lichaam kan groeien en ontwikkelen. Het bepaalt bijvoorbeeld hoe lang je wordt, welke kleur je ogen hebben en hoe goed je hart werkt. Maar ook hoe goed je kunt denken en leren.

Soms gaat er iets mis met de chromosomen bij een baby in de buik. Er kunnen te veel of te weinig chromosomen zijn. Of er missen stukjes van chromosomen. Hierdoor kan je baby later bijvoorbeeld niet goed denken of leren. Of delen van het lichaam groeien niet goed.

Als je baby meer problemen tegelijk heeft, noemen we dit een syndroom. De meeste syndromen komen door een afwijking in chromosomen. Bijvoorbeeld downsyndroom, edwardssyndroom of patausyndroom.

Hoe ouder je bent als je zwanger wordt, hoe groter de kans is dat er iets niet goed is met de chromosomen van je baby. En dat die 1 van deze syndromen heeft. Maar ook jonge vrouwen kunnen een baby met zo'n syndroom krijgen.

Wat merk je bij iemand met een syndroom door een afwijking in chromosomen?

Met de NIPT weet je of je baby misschien een afwijking in een chromosoom heeft. Er zijn veel verschillende soorten afwijkingen in chromosomen. Zoals:

• een heel chromosoom te veel of te weinig
• een stuk van een chromosoom te veel of te weinig

Dit zijn voorbeelden van syndromen door een afwijking in chromosomen:

Mensen met het downsyndroom hebben 1 chromosoom te veel. Ze hebben daardoor een verstandelijke beperking. Ook hebben ze vaak problemen met hun gezondheid. Bij de ene persoon zijn deze problemen ernstiger dan bij de andere persoon. Het is van tevoren niet te voorspellen hoe iemand met downsyndroom zich ontwikkelt. De problemen met hun gezondheid zijn vaak goed te behandelen.

Baby's met het edwards-syndroom of patausyndroom hebben 1 chromosoom te veel. Ze hebben daardoor een ernstige verstandelijke beperking. Ook is hun lichaam niet goed gegroeid en ontwikkeld. Er is geen behandeling mogelijk. Deze kinderen overlijden meestal voor of rondom de geboorte. Ze worden bijna nooit ouder dan 1 jaar.

Meer informatie over onderzoek naar de baby in je buik

Op de website pns.nl van het RIVM vind je meer informatie over de onderzoeken naar de baby in je buik. Bijvoorbeeld een video over onderzoeken tijdens de zwangerschap en na de geboorte.
Hier vind je ook informatie in andere talen: Engels, Arabisch, Turks, Russisch, Oekraïens en Pools.